Los datos derivados de un estudio realizado en 11 países con el fármaco amivantamab evidencian una respuesta destacada en pacientes con tumores en cabeza y cuello que no respondieron a tratamientos previos.
MADRID. Un ensayo clínico global llevado a cabo en 11 países ha presentado resultados considerados «sin precedentes» al demostrar que una vacuna de triple efecto contra el cáncer puede eliminar tumores por completo en ciertos pacientes. Según el diario británico The Guardian, esta vacuna fue administrada a personas con cáncer metastásico, recurrente o resistente a terapias convencionales como la quimioterapia. Los detalles completos del estudio se expondrán en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago, la mayor cita mundial en oncología.
El ensayo incluyó a 102 pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron el tratamiento mediante inyección. Los médicos observaron que en 43 pacientes hubo una reducción significativa o desaparición total de los tumores: 28 presentaron una disminución notable de la masa tumoral y en 15 casos desaparecieron completamente.
Kevin Harrington, catedrático en terapias biológicas contra el cáncer en el Instituto de Investigación del Cáncer de Londres (ICR), indicó a The Guardian que «las respuestas obtenidas son inusualmente potentes en pacientes cuya enfermedad mostró resistencia tanto a la quimioterapia como a la inmunoterapia». Además, resaltó la importancia del hallazgo, destacando que «para este grupo de pacientes con opciones terapéuticas limitadas, observar estos beneficios resulta notable».
Mecanismo y alcance del fármaco
Aunque el estudio se ha enfocado principalmente en el cáncer de cabeza y cuello, que es el sexto más frecuente a nivel mundial, los investigadores señalaron que el medicamento también mostró resultados prometedores en pacientes con cáncer de pulmón. El principio activo es amivantamab, desarrollado por Johnson & Johnson, y actualmente se encuentra en evaluación en una decena de ensayos para tratar diversos tipos de cáncer, incluyendo pulmonar, colorrectal, cerebral y gástrico. Harrington afirmó que «este tratamiento podría beneficiar anualmente a miles de pacientes».
El amivantamab actúa desde tres frentes para combatir las células tumorales: bloquea eficazmente la proteína EGFR y la vía MET, ambas utilizadas frecuentemente por las células cancerígenas para evadir los tratamientos. Además, activa el sistema inmunológico del paciente para atacar directamente el tumor.
Este medicamento se administra mediante una inyección subcutánea cada tres semanas, lo que representa una ventaja frente a la vía intravenosa tradicional al simplificar y acelerar la administración.
En España, el uso de amivantamab está aprobado y financiado por el Sistema Nacional de Salud desde finales de 2025. No obstante, actualmente está autorizado para usarse en combinación con lazertinib para tratar adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que presentan mutaciones específicas en el gen EGFR, según indicaciones del Ministerio de Sanidad.
Testimonio de un paciente participante
Carl Walsh, de 56 años, diagnosticado de cáncer de lengua en mayo de 2024, se incorporó en julio de 2025 al ensayo OrigAMI-4 en el hospital Royal Marsden tras no responder a quimioterapia e inmunoterapia. Walsh declaró a The Guardian que fue invitado a participar en el estudio debido a la falta de éxito de los tratamientos previos.
Actualmente en su décimo séptimo ciclo de tratamiento, Walsh reporta una notable reducción de la inflamación y alivio significativo del dolor. Además, destaca la ausencia de efectos secundarios que afectaran su vida diaria, permitiéndole recuperar su rutina en pocos meses. «Después de dos ciclos de tratamiento, mi alimentación se normalizó, y a los seis meses ya comía con normalidad,» señaló. También mencionó que ha recuperado el habla y puede desempeñar su trabajo sin dificultades.
