La persona afectada estuvo en estado crítico desde diciembre. La justicia investiga un posible homicidio por imprudencia profesional después de administrarse dosis seis veces superiores a las indicadas.
BURGOS – El Hospital Universitario de Burgos (HUBU) ha confirmado el deceso de un tercer paciente oncológico entre los cinco afectados por un serio error en la preparación de sus tratamientos el pasado diciembre. Esta tercera víctima falleció tras permanecer cuatro meses en estado crítico en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), incrementando a tres el número total de fallecimientos relacionados con este incidente.
El origen del error: un fallo en la concentración
Según el propio hospital, que reconoció el error en enero como un fallo humano, el incidente se originó por una incorrecta disolución del medicamento oncológico Cabazitaxel. Debido a esta equivocación en el proceso, los cinco pacientes recibieron una dosis seis veces más elevada a la indicada por sus médicos, lo que provocó daños orgánicos irreversibles derivados de la sobredosis.
Resumen de los afectados:
- Tres pacientes fallecieron: dos de ellos en diciembre y este tercero tras su prolongada estancia en la UCI.
- Dos pacientes sobrevivieron: ambos ya han recibido el alta médica, aunque el juzgado continúa la investigación sobre las lesiones que padecieron.
Investigación sobre una base de datos
La pesquisa judicial, a cargo del Juzgado de Instrucción número 1 de Burgos, se focaliza en la implementación de un nuevo sistema de prescripción electrónica que comenzó a utilizarse el 2 de diciembre de 2025.
De acuerdo con la denuncia de la Fiscalía, el error surgió durante la entrada de datos del medicamento en este sistema. Aunque la carga de información fue automática, los farmacéuticos revisaron cerca de 400 fichas de fármacos oncológicos, incluyendo la del Cabazitaxel. Ahora, la justicia intenta esclarecer la trazabilidad de esta ficha y las causas por las que los protocolos de verificación no detectaron la anomalía antes de que el tratamiento se administrara a los pacientes.
Implicaciones jurídicas
El tribunal ha iniciado diligencias previas por posibles delitos de homicidio y lesiones por imprudencia profesional grave.
- Personas investigadas: la denuncia apunta a los profesionales responsables de la entrada y revisión del medicamento en el sistema, además de a la empresa que suministra el software del servicio de Farmacia.
- Responsabilidad civil: también se ha denunciado a la Consejería de Sanidad y a la Gerencia Regional de Salud (Sacyl) de Castilla y León como responsables civiles. Aunque la Administración confirmó en diciembre que asumiría las indemnizaciones, el proceso judicial definirá las cuantías y las responsabilidades penales vinculadas a este fallo sistémico.
El informe forense será fundamental para establecer de manera definitiva la relación entre la sobredosis y la muerte del tercer paciente ocurrido hace cuatro meses.
